Seprafilm^® - Produktinformationen

Was sind die Bestandteile von Seprafilm^®?
Seprafilm^® ist eine 12,7 cm x 15,2 cm große, steril verpackte, durchsichtige Membran bestehend aus zwei chemisch veränderten anionischen, d.h. negativ geladenen Polysacchariden: Natrium-Hyaluronat (HA) und Carboxymethylcellulose (CMC).

HA ist eine natürliche Verbindung, die im menschlichen Bindegewebe vorkommt.

CMC wird unter anderem in Lebensmitteln, Kosmetika und Pharmazeutika verwendet.

Wie wirkt Seprafilm^®?
Seprafilm^® verbleibt bis zu 7 Tage am Ort der Anbringung und sorgt so für die Trennung der Gewebeschichten während der kritischen Phase der Wundheilung. Im Verlauf der ersten beiden Tage verwandelt es sich in ein Gel. Innerhalb von 28 Tagen wird Seprafilm^® vollständig über den Stoffwechsel abgebaut und vom Körper ausgeschieden. Ein operativer Eingriff zum Entfernen der Membran ist also nicht erforderlich.

Tag 1	Tag 3	Tag 7

In welchen Operationen sollte Seprafilm^® angewendet werden?
Schwerpunkte für den Einsatz von Seprafilm^® in der Abdominalchirurgie sind:

Eingriffe an Dünn- und Dickdarm bzw. Enddarm

Vollständige und teilweise Entfernung von Dünn- oder Dickdarm

Lösung von Verwachsungen (Adhäsiolysen)

Alle offenen Operationen im Bauchbereich mit zu erwartenden Folgeoperationen

In der Gynäkologie kann Seprafilm^® u.a. bei folgenden Operationen eingesetzt werden:

Entfernung eines Myoms (gutartiger Tumor)

Operationen an den Eileitern

Entfernung von Zysten an den Eierstöcken

Gibt es Gegenanzeigen?
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Kann Seprafilm^® auch bei schwangeren Frauen verwendet werden?
Es wurden keine klinischen Studien durchgeführt bei Frauen, die innerhalb des ersten Monats nach der Seprafilm-Anwendung schwanger wurden. Deswegen sollte eine Schwangerschaft in dem ersten kompletten Menstruationszyklus nach der Anwendung von Seprafilm^® möglichst vermieden werden.

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